Như đã biết, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cùng Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã đề xuất tạm dừng tiêm vaccine Janssen sau khi trong một số trường hợp, cục máu đông đã hình thành trong những ngày sau khi tiêm chủng. Hiện, chưa có bằng chứng cho thấy có mối liên quan giữa huyết khối và vaccine, tuy nhiên biện pháp này mang tính chất phòng ngừa.
“
Sáu bệnh nhân đã được báo cáo là hình thành các cục máu đông sau khi tiêm chủng. Những trường hợp này cực kỳ hiếm, tuy nhiên, xin vui lòng ngừng sử dụng vaccine. Điều này rất quan trọng để các cơ quan y tế nhận thức được khả năng xảy ra các biến cố bất lợi như vậy và có thể lập kế hoạch điều trị riêng cho hiện tượng các cục máu đông. Đến ngày 12-4, 6,8 triệu liều Janssen đã được sử dụng”, theo FDA.
Theo Hãng Thông tấn Reuters, tất cả 6 trường hợp đều là phụ nữ ở độ tuổi 18-48, 1 người đã tử vong và 1 người khác nhập viện ở New York trong tình trạng nguy kịch. Cả 6 trường hợp hình thành máu đông xảy ra trong thời gian gần 2 hai tuần sau khi tiêm chủng. Các nhà chức trách Hoa Kỳ đang điều tra vaccine và ảnh hưởng của nó vào 2 ngày thứ Ba và thứ Tư, dự kiến sẽ báo cáo các diễn biến vào thứ Năm tới.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) cũng đã điều tra vaccine này vào thứ Sáu tuần trước. Liên Âu sẽ bắt đầu sử dụng vaccine trong tuần này và dự kiến sẽ có 55 triệu liều Janssen được tiêm ở các nước EU từ nay đến cuối tháng 6-2021. Vaccine của Johnson & Johnson sản xuất theo quy trình tương tự như AstraZeneca, cũng đã được báo cáo là gây ra cục máu đông và bị ngừng sử dụng ở một số nước EU.
Liên quan tới
thuốc chủng ngừa của công ty AstraZeneca, theo EMA, không thể loại trừ mối liên hệ giữa loại vaccine Anh - Thụy Điển này và bệnh huyết khối, nhưng điều này cho tới nay vẫn chưa được khoa học chứng minh một cách rõ ràng. Bên cạnh đó, vaccine Johnson & Johnson đơn liều là một phần quan trọng trong chiến lược tiêm chủng của Hoa Kỳ, và gần đây đã được cung cấp cho thanh niên trên 16 tuổi.
