Trước mắt, loại vaccine đầu tiên được cấp phép tại Hungary của hãng Pfizer được giới chức y tế công cộng Hungary xác nhận là sẽ có hiệu quả 1 tháng sau khi tiêm chủng, nghĩa là sau khi tiêm mũi đầu tiên (và phải chờ 2 tuần để tiêm mũi kế tiếp), và 1 tuần sau khi mũi thứ hai được tiêm, người dân vẫn cần tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc phòng dịch. Ngoài ra, vaccine của Pfizercũng có thể được tiêm cho bệnh nhân mãn tính.
Tuy nhiên, bệnh nhân bị sốt cấp tính, mang thai hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào của vaccine cũng là những lý do để loại trừ. Loại vaccine dựa trên nền tảng công nghệ mới mRNA này được khuyến cáo cho tất cả mọi người trên 16 tuổi, còn đối với người đã nhiễm Covid-19 nên chủng ngừa ngoài 3 tháng sau khi hồi phục (trên nguyên tắc vaccine có thể được tiêm chủng cho những ai đã khỏi bệnh vào bất cứ lúc nào).
Mặc dù là sản phẩm được nhà nước độc quyền về việc cung cấp và chích ngừa cho dân (chứ không phải “
mặt hàng” thương mại bán “
chợ đen”), nhưng từ tháng 11-2020, đã có một hãng tư nhân mang tên “
Trung tâm Tiêm chủng Quốc tế” đã rao bán vaccine trên mạng
oltokozpont.hu và
đề nghị người dân “đặt cọc” trước 5.000 Forint vì theo họ, thời gian đầu sẽ vô cùng khó để có vaccine nên cần theo chương trình như vậy.
Khoản phí 5.000 Forint đó không bao hàm giá vaccine và chi phí chủng ngừa, chỉ đảm bảo “quyền được tiêm” cho người dân, theo mạng nói trên. Từ hơn 1 tháng nay, Bộ Công nghệ và Đổi mới đã mở một cuộc điều tra đối với hãng tư nhân trên, nhưng chưa có kết quả. Hãng cũng đã tạm ngừng dịch vụ này và cho hay, thật ra họ muốn giúp người dân khả năng tiêm chủng (mất phí) mà không cần chờ đợi nhiêu khê nhiều tháng.
Trong một diễn biến liên quan, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) sẽ phê duyệt vaccine kháng Covid-19 của công ty Mỹ Moderna càng sớm càng tốt, theo một tuyên bố hôm nay 4-1. Sau khi Vương quốc Anh tách khỏi Liên Âu, cơ quan này đã chuyển trụ sở từ London đến Amsterdam, và sẽ tổ chức cuộc họp tiếp theo vào thứ Tư 6/1. Nếu được chấp thuận, Moderna sẽ là vaccine Covid-19 thứ hai được phê chuẩn tại EU.
Liên quan tới một loại vaccine khác - AstraZeneca của công ty dược phẩm AstraSeneca và Đại học Oxford (Anh) hợp tác phát triển, được coi là có vai trò rất quan trọng trong nỗ lực đạt khả năng miễn dịch toàn cầu đối với Covid-19 vì giá thành rẻ và sự bảo quản đơn giản - EMA nói rằng mặc dù vaccine này đã được cấp phép khẩn cấp tại Anh (và Hoa Kỳ) nhưng nó khó có thể được chuẩn thuận ở Liên Âu vào tháng Giêng này.
